I. de Coo: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (207)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

CFD simulation of outdoor ventilation of generic urban configurations with different urban densities and equal and unequal street widths

Ramponi, Rubina, Blocken, Bert, de Coo, Laura B., Janssen, Wendy D.

Журнал:

Building and Environment

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.44 MB

english, 2015

Robert Campin

Coo, Jozef de

Журнал:

Wiener Jahrbuch für Kunstgeschichte

Рік:

1991

Мова:

german

Файл:

PDF, 903 KB

german, 1991

A 4–base pair deletion in the mitochondrial cytochrome b gene associated with parkinsonism/MELAS overlap syndrome

I. F. M. De Coo, W. O. Renier, W. Ruitenbeek, H. J. Ter Laak, M. Bakker, H. Schägger, B. A. Van Oost, H. J. M. Smeets

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.49 MB

english, 1999

The unfolding clinical spectrum of POLG mutations

Blok, M J, van den Bosch, B J, Jongen, E, Hendrickx, A, de Die-Smulders, C E, Hoogendijk, J E, Brusse, E, de Visser, M, Poll-The, B T, Bierau, J, de Coo, I F, Smeets, H J

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 300 KB

english, 2009

A Medieval Look at the Merode Annunciation

Jozef De Coo

Журнал:

Zeitschrift für Kunstgeschichte

Рік:

1981

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.55 MB

english, 1981

Differential efficacy of non-invasive vagus nerve stimulation for the acute treatment of episodic and chronic cluster headache: A meta-analysis

de Coo, Ilse F, Marin, Juana CA, Silberstein, Stephen D, Friedman, Deborah I, Gaul, Charly, McClure, Candace K, Tyagi, Alok, Liebler, Eric, Tepper, Stewart J, Ferrari, Michel D, Goadsby, Peter J

Журнал:

Cephalalgia

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 659 KB

english, 2019

Preparation of coated nanoparticles for a new mucosal vaccine delivery system

Olga Borges, Gerrit Borchard, J. Coos Verhoef, Adriano de Sousa, Hans E. Junginger

Журнал:

International Journal of Pharmaceutics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 405 KB

english, 2005

Comparison of the effect of different chitosan salts and N-trimethyl chitosan chloride on the permeability of intestinal epithelial cells (Caco-2)

Awie F Kotzé, Henrik L Lueßen, Bas J de Leeuw, (A)Bert G de Boer, J Coos Verhoef, Hans E Junginger

Журнал:

Journal of Controlled Release

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 311 KB

english, 1998

123 Defective Complex I assembly due to C20orf7 mutations as a new cause of Leigh syndrome

Irenaeus F.M. de Coo, Mike Gerards, Willem Sluiter, Bianca J.C. van den Bosch, Margrit Frentzen, Kees C. Schoonderwoerd, Hubert J.M. Smeets

Журнал:

Mitochondrion

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 44 KB

english, 2010

Nonsense mutations in CABC1/ADCK3 cause progressive cerebellar ataxia and atrophy

Mike Gerards, Bianca van den Bosch, Chantal Calis, Kees Schoonderwoerd, Klaartje van Engelen, Marina Tijssen, René de Coo, Anneke van der Kooi, Hubert Smeets

Журнал:

Mitochondrion

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 564 KB

english, 2010

Skeletal muscle mitochondrial dysfunction is secondary to type 2 diabetes and can be improved by prolonged exercise training

F.H.J. van Tienen⁎, S.F.E. Praet, H.M. de Feyter, N.M. van den Broek, P.J. Lindsey, K.G.C. Schoonderwoerd, I.F.M. de Coo, K. Nicolay, J.J. Prompers, H.J.M. Smeets, L.J.C. van Loon

Журнал:

Mitochondrion

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 57 KB

english, 2011

A meta-analysis of the equity premium

van Ewijk, Casper, de Groot, Henri L.F., Santing, A.J. (Coos)

Журнал:

Journal of Empirical Finance

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 603 KB

english, 2012

A multicenter study on Leigh syndrome: disease course and predictors of survival

Sofou, Kalliopi, De Coo, Irenaeus F M, Isohanni, Pirjo, Ostergaard, Elsebet, Naess, Karin, De Meirleir, Linda, Tzoulis, Charalampos, Uusimaa, Johanna, De Angst, Isabell B, Lönnqvist, Tuula, Pihko, Hel

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 770 KB

english, 2014

ACTA2 mutation with childhood cardiovascular, autonomic and brain anomalies and severe outcome

Meuwissen, Marije E.C., Lequin, Maarten H., Bindels-de Heus, Karen, Bruggenwirth, Hennie T., Knapen, Maarten F.C.M., Dalinghaus, Michiel, de Coo, René, van Bever, Yolande, Winkelman, Beerend H.J., Man

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.00 MB

english, 2013

Leber’s hereditary optic neuropathy with late disease onset: clinical and molecular characteristics of 20 patients

Dimitriadis, Konstantin, Leonhardt, Miriam, Yu-Wai-Man, Patrick, Kirkman, Matthew, Korsten, Alex, De Coo, Irenaeus F, Chinnery, Patrick, Klopstock, Thomas

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 196 KB

english, 2014

Germline activating AKT3 mutation associated with megalencephaly, polymicrogyria, epilepsy and hypoglycemia

Nellist, Mark, Schot, Rachel, Hoogeveen-Westerveld, Marianne, Neuteboom, Rinze F., van der Louw, Elles J.T.M., Lequin, Maarten H., Bindels-de Heus, Karen, Sibbles, Barbara J., de Coo, René, Brooks, Al

Журнал:

Molecular Genetics and Metabolism

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.04 MB

english, 2015

PRRT2 mutation causes benign familial infantile convulsions

de Vries, B., Callenbach, P. M. C., Kamphorst, J. T., Weller, C. M., Koelewijn, S. C., Houten, R. t., de Coo, I. F. M., Brouwer, O. F., van den Maagdenberg, A. M. J. M.

Журнал:

Neurology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 191 KB

english, 2012

Symptomatic Trigeminal Autonomic Cephalalgias

de Coo, Ilse F., Wilbrink, Leopoldine A., Haan, Joost

Журнал:

Current Pain and Headache Reports

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 328 KB

english, 2015

RYR1 -related myopathies: a wide spectrum of phenotypes throughout life

Snoeck, M., van Engelen, B. G. M., Küsters, B., Lammens, M., Meijer, R., Molenaar, J. P. F., Raaphorst, J., Verschuuren-Bemelmans, C. C., Straathof, C. S. M., Sie, L. T. L., de Coo, I. F., van der Pol

Журнал:

European Journal of Neurology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 723 KB

english, 2015

Molybdenum cofactor deficiency: Identification of a patient with homozygote mutation in the MOCS3 gene

Huijmans, Jan G. M., Schot, Rachel, de Klerk, Johannis B. C., Williams, Monique, de Coo, René F. M., Duran, Marinus, Verheijen, Frans W., van Slegtenhorst, Marjon, Mancini, Grazia M. S.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 824 KB

english, 2017

SAE Technical Paper Series [SAE International International Congress & Exposition - (FEB. 24, 1992)] SAE Technical Paper Series - Airbag Simulations with the Madymo Fem Module

Bruijs, W.E.M., de Coo, P.J.A., Ashmore, R.J., Giles, A.R.

Рік:

1992

Мова:

english

Файл:

PDF, 486 KB

english, 1992

SAE Technical Paper Series [SAE International Stapp Car Crash Conference - (NOV. 05, 1990)] SAE Technical Paper Series - Airbag Modelling Techniques

Nieboer, J.J., Wismans, J., de Coo, P.J.A.

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.31 MB

english, 1990

SAE Technical Paper Series [SAE International International Congress & Exposition - (FEB. 25, 1991)] SAE Technical Paper Series - Advances in MADYMO Crash Simulations

Lupker, H. A., de Coo, P. J. A., Nieboer, J. J., Wismans, J.

Рік:

1991

Мова:

english

Файл:

PDF, 708 KB

english, 1991

Mutated zinc finger protein of the cerebellum 1 leads to microcephaly, cortical malformation, callosal agenesis, cerebellar dysplasia, tethered cord and scoliosis

Vandervore, Laura V., Schot, Rachel, Hoogeboom, A. Jeannette M., Lincke, Carsten, de Coo, Irenaeus F., Lequin, Maarten H., Dremmen, Marjolein, van Unen, Leontine M.A., Saris, Jasper J., Jansen, Anna C

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.75 MB

english, 2018

Autosomal recessive limb‐girdle and Miyoshi muscular dystrophies in the Netherlands: the clinical and molecular spectrum of 244 patients.

ten Dam, L., Frankhuizen, W.S., Linssen, W.H.J.P., Straathof, C.S., Niks, E.H., Faber, C.G., Fock, J.M., Kuks, J.B., Brusse, E., de Coo, I.F., Voermans, N., Verrips, A., Hoogendijk, J.E., van der Pol,

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 956 KB

english, 2019

A Clinical Diagnostic Algorithm for Early Onset Cerebellar Ataxia

Brandsma, R., Verschuuren-Bemelmans, C.C., Amrom, D., Barisic, N., Baxter, P., Bertini, E., Blumkin, L., Brankovic-Sreckovic, V., Brouwer, O.F., Bürk, K., Catsman-Berrevoets, C.E., Craiu, D., de Coo,

Журнал:

European Journal of Paediatric Neurology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 912 KB

english, 2019

Within-person pain variability and physical activity in older adults with osteoarthritis from six European countries

Timmermans, Erik J., de Koning, Elisa J., van Schoor, Natasja M., van der Pas, Suzan, Denkinger, Michael D., Dennison, Elaine M., Maggi, Stefania, Pedersen, Nancy L., Otero, Ángel, Peter, Richard, Coo

Журнал:

BMC Musculoskeletal Disorders

Рік:

2019

Файл:

PDF, 598 KB

2019

An out-of-frame cytochrome b gene deletion from a patient with parkinsonism is associated with impaired complex III assembly and an increase in free radical production

Michele Rana, Irenaeus De Coo, Francisca Diaz, Hubert Smeets, Carlos T. Moraes

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 974 KB

english, 2000

Two novel mutations in SLC6A8 cause creatine transporter defect and distinctive X-linked mental retardation in two unrelated Dutch families

G.M.S. Mancini, C.E. Catsman-Berrevoets, I.F.M. de Coo, F.K. Aarsen, J.H.J. Kamphoven, J.G. Huijmans, M. Duran, M.S. van der Knaap, C. Jakobs, G.S. Salomons

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 356 KB

english, 2005

Re: Polymicrogyria versus pachygyria in 22q11 microdeletion

Marie Claire Y. de Wit, Maarten H. Lequin, René F.M. de Coo, Grazia M.S. Mancini

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 28 KB

english, 2005

Additional mitochondrial DNA mutations may explain extra-ocular involvement in LHON

L. Spruijt, J.E. Hoogendijk, A.T.M. Hendrickx, I.F. de Coo, P.A. Doevendans, P.T.V.M. de Jong, W.G.M. Spliet, H. Kroes, H.J. Smeets

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 151 KB

english, 2006

Phenotypic consequences of a novel SCO2 gene mutation

Rob M. Verdijk, Ronald de Krijger, Kees Schoonderwoerd, Valeria Tiranti, Hubert Smeets, Lutgarde C.P. Govaerts, René de Coo

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 160 KB

english, 2008

Periventricular nodular heterotopia and distal limb deficiency: A recurrent association

Marie Claire Y. de Wit, Irenaeus F.M. de Coo, Rachel Schot, A. Jeannette M. Hoogeboom, Maarten H. Lequin, Annemieke J.M.H. Verkerk, Grazia M.S. Mancini

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 155 KB

english, 2010

Unbalanced der(5)t(5;20) translocation associated with megalencephaly, perisylvian polymicrogyria, polydactyly and hydrocephalus

Annemieke J.M.H. Verkerk, Rachel Schot, Laura van Waterschoot, Hannie Douben, Pino J. Poddighe, Maarten H. Lequin, Linda S. de Vries, Paulien Terhal, Johanne M.D. Hahnemann, Irenaeus F.M. de Coo, Mari

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 369 KB

english, 2010

Early onset neuropathy in a compound form of Charcot–Marie–Tooth disease

Farid Meggouh, Marianne de Visser, Willem F. M. Arts, Rene I. F. M. De Coo, Ivo N. van Schaik, Frank Baas

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 65 KB

english, 2005

Magnetic resonance imaging in classification of congenital muscular dystrophies with brain abnormalities

M. S. van der Knaap, L. M. E. Smit, P. G. Barth, C. E. Catsman-Berrevoets, O. F. Brouwer, J. H. Begeer, I. F. M. de Coo, J. Valk

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.23 MB

english, 1997

P086 Pediatric myelodysplastic syndrome in a family with mitochondrial DNA mutations

A. De Vries, C. Zwaan, I. de Coo, D. Hellebrekers, A. Hendrickx, H. Smeets, H. Beverloo, M. van den Heuvel-Eibrink

Журнал:

Leukemia Research

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 41 KB

english, 2009

234 Role of mitochondrial DNA mutations in childhood MDS

A. de Vries, M. Zwaan, B. Beverloo, I. de Coo, G. Schoonderwoerd, A. Hendrickx, D. Hellebrekers, H. Smeets, H. Hasle, S. Polychronopoulou, R. Pieters, M. van den Heuvel-Eibrink

Журнал:

Leukemia Research

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 55 KB

english, 2011

Familial Partial Epilepsy with Variable Foci in a Dutch Family: Clinical Characteristics and Confirmation of Linkage to Chromosome 22q

Petra M. C. Callenbach, Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg, Jouke J. Hottenga, Eelke H. Van Den Boogerd, René F. M. De Coo, Dick Lindhout, Rune R. Frants, Lodewijk A. Sandkuijl, Oebele F. Brouwer

Журнал:

Epilepsia

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 109 KB

english, 2003

Tijdige diagnostiek en behandeling van de ziekte van Pompe kan irreversibele orgaanschade voorkomen

C.M. van Gelder, M.L.C. Hagemans, J.M.P. van den Hout, J.A.M. Smeitink, I.F.M. de Coo, A.T. van der Ploeg

Журнал:

Tijdschrift voor Kindergeneeskunde

Рік:

2011

Мова:

dutch

Файл:

PDF, 110 KB

dutch, 2011

Human NDUFS3 gene coding for the 30-kDa subunit of mitochondrial Complex I: genomic organization and expression

Vincent Procaccio, Pierre Lescuyer, Ingrid Bourges, Réjane Beugnot, Hervé Duborjal, Danielle Depetris, Bénédicte Mousson, Marie-France Montfort, Hubert Smeets, René De Coo, Jean-Paul Issartel

Журнал:

Mammalian Genome

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 239 KB

english, 2000

The structure of the human NDUFV1 gene encoding the 51-kDa subunit of mitochondrial complex I

René F.M. de Coo, Paul A.L. Buddiger, Hubert J.M. Smeets, Bernard A. van Oost

Журнал:

Mammalian Genome

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 761 KB

english, 1999

Combined cardiological and neurological abnormalities due tofilamin Agene mutation

Marie Claire Y. de Wit, Irenaeus F. M. de Coo, Maarten H. Lequin, Dicky J. J. Halley, Jolien W. Roos-Hesselink, Grazia M. S. Mancini

Журнал:

Clinical Research in Cardiology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 222 KB

english, 2011

Muscle weakness as presenting symptom of osteogenesis imperfecta

Annemieke M. Boot, Rene F. M. de Coo, Gerard Pals, Sabine M. P. F. de Muinck Keizer-Schrama

Журнал:

European Journal of Pediatrics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 164 KB

english, 2006

Microcephaly and simplified gyral pattern of the brain associated with early onset insulin-dependent diabetes mellitus

M. C. Y. de Wit, I. F. M. de Coo, C. Julier, M. Delépine, M. H. Lequin, I. van de Laar, B. J. Sibbles, G. J. Bruining, G. M. S. Mancini

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 201 KB

english, 2006

Movement disorder and neuronal migration disorder due toARFGEF2mutation

M. C. Y. de Wit, I. F. M. de Coo, D. J. J. Halley, M. H. Lequin, G. M. S. Mancini

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 226 KB

english, 2009

Long-term follow-up and treatment in nine boys with X-linked creatine transporter defect

Jiddeke M. van de Kamp, Petra J. W. Pouwels, Femke K. Aarsen, Leontine W. ten Hoopen, Dirk L. Knol, Johannes B. de Klerk, Ireneus F. de Coo, Jan G. M. Huijmans, Cornelis Jakobs, Marjo S. van der Knaap

Журнал:

Journal of Inherited Metabolic Disease

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 329 KB

english, 2012

Experimental analysis of floored interstices in clastic carbonate sediments

John C. Deelman, Jan C.M. de Coo

Журнал:

Sedimentary Geology

Рік:

1976

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.04 MB

english, 1976

Labelling and evaluation of (99mTc-atropine)

ConsueloArteaga De Murphy, N. Alexis Vidal, L. Juan Jose Coo, J. Aida Ruiz, Ma.DeLosAngeles Contreras

Журнал:

International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part C. Radiation Physics and Chemistry

Рік:

1989

Мова:

english

Файл:

PDF, 55 KB

english, 1989

Refinement of the chromosome 16 locus for benign familial infantile convulsions

PMC Callenbach, EH Van Den Boogerd, RFM De Coo, R Ten Houten, JC Oosterwijk, G Hageman, RR Frants, OF Brouwer, AMJM Van Den Maagdenberg

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 145 KB

english, 2005